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  • SMAFAQs
    #Studien

    Was ist die ASCEND Studie?

    Die ASCEND Studie ist eine von Biogen® angelegte Studie zur Evaluierung einer Behandlung mit einer höheren Dosierung von Spinraza® (Nusinersen) nach einer Behandlung mit Evrysdi® (Risdiplam). Weitere Informationen und Kontaktmöglichkeiten in Studien und Forschungsprojekte.

    28. Mai 2023
  • SMAFAQs
    #Taldefgrobep alfa

    Was ist Taldefgrobep alfa?

    Taldefgrobep alfa ist ein noch in Prüfung befindliches, von Biohaven entwickeltes Medikament zur Behandlung der 5q-assozierten SMA. Ähnlich wie Apitegromab von Scholar Rock, zielt auch Taldefgrobep alfa auf die Hemmung des Proteins Myostatin ab um der Reduzierung der Muskelmasse, quasi durch lösen der “Muskelwachstumsbremse” entgegenzuwirken.

    28. Mai 2023
  • Klinische Studien
    #Taldefgrobep alfa

    RESILIENT – Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Taldefgrobep alfa bei SMA

    RESILIENT (NCT05337553) ist eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblind-Studie von Biohaven Pharmaceuticals, Inc. zur Prüfung der Wirkung und Sicherheit von Taldefgrobep alfa bei Betroffenen von 5q-assoziierter SMA, welche aktuell mit einem zur Behandlung der 5q-assoziierten SMA zugelassenem Medikament behandelt werden. Die teilnehmenden neuromuskulären Zentren in Deutschland sind: Universitätsklinikum Essen: Ansprechpartner: Karin Smuda Tel: 0201 723 4080 E-Mail:…

    28. Mai 2023
  • Klinische Studien
    #5q-SMA

    DYS-SMA – Studie zur Beurteilung von Dysphagie und bulbären Dysfunktionen bei SMA

    DYS-SMA ist eine von der Universität Giessen angelegten Studie zur umfassende Beurteilung der Häufigkeit und des Ausmaßes von Dsyphagie und bulbären Störungen bei 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie. Die Studie schliesst alle SMA Typen und Altersklassen ein. Teilnehmende Zentren: Universitätsklinikum Giessen: Kontaktdaten: Dr. Samra Hamzic, M.A. Tel: 0641 985 59233 E-Mail: samra.hamzic@neuro.med.uni-giessen.de

    28. Mai 2023
    Symbolbild
  • Klinische Studien
    #Nusinersen, Spinraza®

    DEVOTE – Studie zur klinischen Wirksamkeit bei höherer Dosierung von Nusinersen

    Studie beendet Die DEVOTE NCT04089566 Studie ist eine von Biogen® angelegte Studie zur Evaluierung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von Nusinersen, wenn dies in höheren Dosen verabreicht wird. Laut Einschlusskriterien gibt es keine Beschränkung Alters oder des SMA Typs. „Child, Adult, Older Adult“ Es gibt 4 verschiedene, sich in Intervallen und Dosen bis zu 50mg…

    26. Mai 2023
    Symbolbild
  • Klinische Studien
    #Apitegromab, ScholarRock®

    SAPPHIRE – Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblind Phase 3 Studie zu Apitegromab

    Studie beendet SAPPHIRE NCT05156320 ist eine randomisierte, placebokontrollierte klinische Phase3-Doppelblindstudie zu Apitegromab, aufgeteilt in 2 Gruppen. Zum einen sollen dabei ungefähr 156 Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren, mit einem SMA-Typ von 2 oder 3 ohne Gehfähigket eingeschlossen werden und per zufälliger Auswahl (randomisiert) entweder 10mg/kg, 20mg/kg Apitegromab oder ein Placebo erhalten. Eine…

    26. Mai 2023
    Symbolbild
  • Klinische Studien
    #Nusinersen, Spinraza®

    ASCEND – Studie zur Behandlung mit einer höheren Dosis von Spinraza® (Nusinersen)

    Die ASCEND Studie (NCT05067790) ist eine von Biogen® angelegte Studie zur Evaluierung einer Behandlung mit einer höheren Dosierung von Spinraza® (Nusinersen) nach einer Behandlung mit Evrysdi® Risdiplam. Die Studie schließt nicht gehfähige, von 5q-assozierter SMA Betroffene sämtlicher SMA Typen im Alter zwischen 18 und 50 Jahren ein, welche aktuell, bzw. seit mindestens 6 Monaten eine…

    24. Mai 2023
    Symbolbild
  • Klinische Studien

    Behandlung mit einem Studienmedikament zur Verbesserung der Signal-Übertragung zwischen Nerv und Muskel.

    Die Abteilung Neurologie des Universitätsklinikums Essen führt eine Studie zu einem Medikament zur Verbesserung der Signal-Übertragung zwischen Nerv und Muskel durch und möchte Sie dazu gern einladen. Die Studie schließt gehfähige, von 5q-assoziierter SMA Typ 3 Betroffene im Alter von 18 bis 60 Jahren ein welche aktuell mit einem für 5q-assozierte SMA zugelassenem Medikament behandelt…

    23. Mai 2023
    Symbolbild
  • Eventtipps
    #Leben mit Behinderung, outdated

    5. Mai, Protesttag der Menschen mit Behinderung

    Jährlich am 5. Mai ist der vom Interessenverband Selbstbestimmt Leben, 1992 ins Leben gerufene “Europäische Protesttag der Menschen mit Behinderung”. Social Media war reich gefüllt mit diversen Posts um darauf aufmerksam zu machen. Aber auch sonst ist social Media eigentlich täglich mit diversen Posts um das Thema Selbstbestimmung, Gleichstellung, und erlebter Diskriminierung gefüllt. Warum ist…

    5. Mai 2023
    Symbolbild
  • SMAFAQs
    #Evrysdi®, Medikamente

    Ist meine Flasche Evrysdi® falsch befüllt?

    Immer mal wieder melden sich Evrysdi Nutzer in verschiedenen social Media Foren und erörtern den Verdacht, dass ihre neue Evrysdi Flasche vermutlich weniger oder mehr Inhalt habe als die letzte neu geöffnete Flasche. Man wird hier natürlich unsicher, und meint der Apotheke könnte hier ein Fehler unterlaufen sein. Natürlich kann auch geschulten PTA’s hier in…

    28. April 2023
  • BlogTalk
    #Hilfsmittel

    Tipp zur Erstellung von nötigen Formularen bei der Hilfsmittelbeantragung.

    Hallo Leute, Wer kennt das nicht, man braucht mal wieder ein neues Hilfsmittel und muss dies gegenüber der Krankenkasse natürlich auch ordentlich begründen. Ich möchte eine Möglichkeit aufzeigen, dies jeweils gut zu bewerkstelligen. Ich bin Dominik, lebe mit SMA und arbeite seit Jahren in einem Sanitätshaus. Wir bearbeiten ausschließlich nur Sonderfälle. Daher kenne ich die…

    11. April 2023
    Symbolbild
  • Allgemeine Infos

    Gesundheit für alle

    Jedes Jahr am 07. April feiert die Weltgesundheitsorganisation WHO den Weltgesundheitstag. Dieses Jahr steht er unter dem Motto “Gesundheit für alle”. In Anbetracht der Lage, das immernoch nicht überall auf der ganzen Welt, die eigentlich verfügbaren Medikamente zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie zu Verfügung stehen, ist das ein schöner Anlass auf diese Weise darauf…

    7. April 2023
  • Allgemeine Infos
    #REHAB

    Free to REHAB 2023 mit DGM

    Am 15. Juni 2023 ist es wieder soweit. Bis zum 17. Juni kann man auf der REHAB in Karlsruhe die neuesten Errungenschaften im Bereich Hilfsmittel bestaunen, sowie dem einen oder anderen Vortrag lauschen. Die DGM (Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke) sponsored dabei ein paar Tages-Tickets. Wenn Du Dir eines sichern willst dann folge diesem Link. PS:…

    15. März 2023
  • Allgemeine Infos
    #RareDiseaseDay

    Downloads zum RDD 2023

    Heute am 28. 02. 2023 ist der Tag der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) Du/Sie als Betroffener oder Angehöriger von spinaler Muskelatrophie möchtest dich beteiligen? Dann feel free und downloade Dir gern zwei vorgefertigte, deutschsprachige an #wiedu und SMA angepasste Grafiken zum verteilen in social Media oder auf deiner Webseite. Zum downloaden und verteilen auf…

    27. Februar 2023
  • Patient-Reported Outcomes
    #Betroffene, Eltern/Angehörige

    Tips und Tricks zum Umgang mit eventuellen Nebenwirkung durch Evrysdi

    Tips und Tricks zum Umgang mit eventuellen Nebenwirkung durch Evrysdi. Die “Evrysdi-User” kennen Sie, die kleinen zum Glück nicht so schlimmen, aber nervigen Nebenwirkungen von Evrysdi. Mit dieser kleinen Umfrage, sollen ein paar Tips und Tricks zusammengesammelt, und zur gegenseitigen Unterstützung verfügbar gemacht werden.

    2. Februar 2023
  • Eventtipps
    #outdated

    Happy New Year 2023

    2. Januar 2023
  • Eventtipps
    #Novartis®, outdated

    Es schnüpperlt wieder

    Es schnüpperlt wieder! Auch dieses Jahr gibt es auf den Seiten des OneGene Programs wieder 24 Geschichten zur Weihnachtszeit, von Schnüpperle. Viel Spaß und Spannung beim hören oder lesen, allen unseren kleinen, großen und Kind gebliebenen. https://onegeneprogram.de/adventskalender

    30. November 2022
  • SMAFAQs
    #Forschung

    Was ist SMATHERIA?

    Smatheria ist ein Forschungsinstitut welches sich auf der Grundlage der Gemeinnützigkeit, der präklinischen sowie translationalen Forschung zur Enwicklung weiterer medikamentöser Behandlungsmöglichkeiten der spinalen Muskelatrophie und anderen neuromuskulären Erkrankungen, sowie der Weitergabe gesammelten und neu erforschten Wissens verschrieben hat. Mehr dazu:SMATHERIA gGmbH – Non-Profit Biomedical Research Institute

    27. Juli 2022
  • Patient-Reported Outcomes
    #Betroffene, Eltern/Angehörige

    Bewertung von Patientenstimme SMA

    In allen Angelegenheiten zu Erkrankungen wie die SMA ist unabhängiges Patientenengagement sehr wichtig. Seit 2017 besteht daher auch dieses Engagement zu dem jeder eingeladen ist, sich für unsere Belange als SMA Betroffene einzusetzen, und sich jeweils bei bei sämtlich angebotenen Möglichkeiten zu beteiligen. In dieser kleinen, stetig existenten Umfrage besteht die Möglichkeit das Tun zu…

    19. Juni 2022
  • Patient-Reported Outcomes
    #Betroffene, Eltern/Angehörige

    Geschützt: Medikamentöse Behandlung der SMA

    Es gibt keinen Textauszug, da dies ein geschützter Beitrag ist.

  • SMAFAQs
    #Medikamente, Reisen

    Was ist beim Reisen, spezifisch fliegen mit Medikamenten wie z.B. Evrysdi® zu beachten?

    In der Regel stellt es, unabhängig von den jeweiligen Anforderungen des Transportes bzw. der Lagerung und Kühlung des jeweiligen Medikamentes, keine Schwerigkeit dar, die für den Zeitraums des Urlaubs notwendige Menge, benötigter Medikamente mitzuführen. Dazu ist auf jeden Fall eine ärztliche Bescheinigung entweder absolut notwendig, oder zumindest für den Fall sehr empfohlen. (Info Auswertiges Amt)…

    31. Mai 2022
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