Itvisma® (aktuell noch im Zulassungsprozess) ist ein Gentherapeutikum, von Novartis® und beinhaltet den gleichen Wirkstoff (Onasemnogene abeparvovec), wie das seit dem 19.05.2020 in Europa zugelassenem Medikament Zolgensma®.
Während Zolgensma dabei intravenös, und einzig für Neugeborene und Kleinkinder bis zu einem Körpergewicht von bis zu maximal 2kg zum Einsatz kommt, (da eine intravenöse Dosis, angepasst an das höhere Körpergewicht von Erwachsenen, mit lebensbedrohlichen Komplikationen einhergehen würde) wird der Wirkstoff(Onasemnogene abeparvovec) mit Itvisma per intrathekaler Injektion(Lumbalpunktion) verabreicht, wodurch es möglich ist, das Genersatztherapeutikum auch für SMA-Betroffene in höheren Altersstufen verfügbar zu machen.