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Der SMACompass dient zur schnellen Auffindung von Angeboten, Dienstleistern und Beratungen die für Betroffenen von SMA und Angehörige von Nutzen sein können.

Wollen Sie gefunden werden?
Sie betreiben ein Gesundheitshaus, eine Apotheke, eine Therapiepraxis, ein Sanitätshaus, einen Assistenzdienst, eine Neurologiepraxis, und kennen sich mit der Behandlung und Versorgung bei spinaler Muskelatrophie gut aus, oder bieten spezifische, für SMA-Betroffene relevante Leistungen an? Dann lassen Sie Ihr Unternehmen doch gern in unseren SMACompass aufnehmen um Sie so für uns besser auffindbar zu machen.

Reichen Sie dazu Ihre Kontaktdaten per Betreff: “Kontaktdaten auflisten ein.

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    Muskeln für Muskeln ist Engagement zur Forschungsförderung für die Behandlung der SMA.

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    Sommeraufbruch e.V. ist ein Verein, der jährlich Reisen für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit neuromukulären Erkrankungen organisert.

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    Lina’s Rolli’s e.V. ist aus dem Engagement eines Großvaters entstanden, der für seine an SpinaBifida erkrankte Enkelin einen kleinen Rollstuhl baute um den Bewegungsdrang zu fördern. Daraus ist nunmehr eine Vielfachproduktion geworden, die sich auch für Kinder mit spinaler Muskelatrophie bewährt hat.

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    Die Grüne Bande ist ein Jugendclub des Bundesverbandes Kinderhospiz e.V. der sich für die Belange von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronischen oder lebensverkürzenden Erkrankungen stark macht.