Anläßlich des heutigen, diesjährigen Rare Disease Days erschien mit Unterstützung von Biogen, in der FAZ, ein Verlagsspecial mit mehreren Beiträgen zum Thema seltene Erkrankungen
Fortschritte in der spinalen Muskelatrophie
Fr. Dr. med. Claudia Diana Wurster, Fachärztin in der Neurologie der Uniklinik Ulm berichtet über die Fortschritte der medikamentösen Behandlungen der spinalen Muskelatrophie.
„Das Wichtigste im Leben mit Behinderung sind Ziele und Träume“
Von Anna Seidinger: Ein Gespräch mit Herrn Matthias Küffner der selbst mit SMA lebt.
Genetische Diagnostik liefert essentielles Wissen
Ein Fachartikel von Prof. Dr. Carsten Bergmann:
